CE認(rèn)證自我聲明申請

　　我們知道CE認(rèn)證有三種認(rèn)證類型，一是：自我聲明，二是歐盟授權(quán)的第三方檢測機構(gòu)，三是，歐明公告機構(gòu)，而產(chǎn)品自我聲明是CE認(rèn)證中的一個模式~如果不是很危險機械，PPE三類的產(chǎn)品都可以做自我宣告，寫一個TCF文件。把產(chǎn)品拿到具備ISO17025資質(zhì)的實驗室做一個實驗就OK了。其實自我聲明其實就是一份承諾書。告訴進口國的消費者我的產(chǎn)品符合進口國的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，可以放心使用。

　　在CE認(rèn)證專區(qū)介紹了產(chǎn)品可以通過自我聲明的形式獲得CE認(rèn)證，那么產(chǎn)品是怎么進行自我申明獲得CE認(rèn)證的呢?

　　CE認(rèn)證對于大多數(shù)的產(chǎn)品都可以利用自我聲明，此時制造方或其歐盟的授權(quán)代表機構(gòu)要簽署“符合性聲明”(Self Declaration of Conformity)。符合性聲明的內(nèi)容根據(jù)不同指令而有所不同。需要注意的是，必須按指令準(zhǔn)備符合性聲明，如果一個產(chǎn)品有兩個適用的指令，則應(yīng)分別準(zhǔn)備和簽署兩份符合性聲明。

　　很多企業(yè)以為拿到某個檢測機構(gòu)的或認(rèn)證機構(gòu)的CE證書就可以使用CE標(biāo)志了，這是一種錯誤理解。既然是自我聲明，企業(yè)自己就要對使用CE標(biāo)志負(fù)責(zé)，第三方機構(gòu)頒發(fā)的CE證書只是間接證明而已。但是，如果CE證書是歐盟指定機構(gòu)頒發(fā)的，就不必簽發(fā)自我聲明了。

　　僅簽署符合性聲明是不夠的，制造方還必須提交技術(shù)機構(gòu)檔案TCF(Technical Construction File)，包括檢測報告，產(chǎn)品技術(shù)說明，線路圖等技術(shù)文件或技術(shù)檔案，以證明產(chǎn)品在技術(shù)上是符合指令要求的。準(zhǔn)備一份符合要求的技術(shù)檔案也是很重要的，歐盟指定機構(gòu)為客戶準(zhǔn)備TCF的所收取的費用和頒發(fā)證書的費用(不含檢測費用)是一樣的。

　　當(dāng)制造方簽署了符合性聲明并附有符合要求的TCF后，制造方就可以在產(chǎn)品上使用CE標(biāo)志了。目前有很多CE證書不被歐洲的客戶或管理機構(gòu)承認(rèn)，主要是對CE標(biāo)志制度不了解所造成的。

　　LVD、EMC和R&TTE三個指令在進行自我聲明時必須注意：所聲明的、或技術(shù)文件中提到的符合歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的有效期(終止期)(Date of Cessation ”DOC”)，超過該終止后，按過期的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品將不允許再在EU/EEA市場銷售，也就是說，自我聲明此時無效。例如，EN60950：2003 3rd 版標(biāo)準(zhǔn)的終止期(DOC)是2005年1月1日，到時按EN60950：1992 2nd 包括A1，A2，A3，A4和A11進行自我聲明和準(zhǔn)備的技術(shù)文件必須更新，否則視為無效。如果新標(biāo)準(zhǔn)有技術(shù)上的變化，產(chǎn)品必須進行再檢測，即使標(biāo)準(zhǔn)沒有技術(shù)上的變化，也要對產(chǎn)品是否符合新標(biāo)準(zhǔn)進行評價，并有書面報告。該終止期可在歐盟官方公報OJEC或官方網(wǎng)站上查到。

　　注意：

　　如果不采用自我聲明方式，而是由歐盟的指定機構(gòu)(notified body)檢測和出具證書，則企業(yè)不需要簽發(fā)《自我聲明書》，由“指定機構(gòu)”對產(chǎn)品符合性承擔(dān)責(zé)任，受法律保護。因此，對于歐盟指定機構(gòu)頒發(fā)的CE證書，不存在判定有效性的問題。但是，對于中介機構(gòu)頒發(fā)CE證書，就要由企業(yè)或者采購方確定CE證書有效性，依據(jù)是數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，歸根到底是中介機構(gòu)的技術(shù)能力和信譽。通常，獲得歐洲實驗室認(rèn)可機構(gòu)或中國試驗室國家委員會(CNAS)按ISO/IEC17025認(rèn)可的試驗室是最具有可信任度的，甚至是客戶要求的。
  
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